RedRock Pharmacy
St. George, Utah
1240 East 100 South, Suite 220, St. George, UT 84790
435-703-2900Tu receta debe incluir un nombre, instrucciones claras y una forma de resolver tus dudas. Empieza por la farmacia que aparece en tu etiqueta.

Revisado médicamente por Linda West-Conforti, RN · CA RN #389453 ·
El nombre de una farmacia es el punto de partida para verificarla. No determina qué producto dispensa, el estado actual de sus licencias en cada estado ni las pruebas de tu lote específico.
Lista de la red confirmada por última vez: julio de 2026. Confirma con tu equipo la farmacia asignada a tu receta actual.
Datos públicos del negocio consultados el 16 de septiembre de 2026. Usa el registro oficial para consultar la licencia actual; esta fecha no es una nueva confirmación de asignaciones de la red.
St. George, Utah
1240 East 100 South, Suite 220, St. George, UT 84790
435-703-2900Florence, Kentucky
7107 Industrial Road, Florence, KY 41042
800-748-7001Bellmore, New York
2657 Merrick Road, Bellmore, NY 11710
516-833-6262Daphne, Alabama
26258 Pollard Road, Daphne, AL 36526
251-380-7630Compara el nombre y ubicación exactos de tu etiqueta. Red Rock y Precision tienen varias ubicaciones; la página general de contacto no prueba cuál está asignada a tu pedido.
Una carta de cierre de la FDA fechada el 3 de mayo de 2023 reconoce que Triad Rx había dejado de producir medicamentos estériles en ese momento y que las infracciones citadas parecían resueltas. Este registro histórico no determina sus capacidades actuales. Este directorio no asigna productos inyectables a Triad.
Lee la carta de cierre de la FDAUsa la etiqueta de tu receta junto con los registros oficiales.
Busca el nombre legal y dirección exactos de tu etiqueta en el registro público estatal. Revisa el estado, vencimiento, ubicación y posibles medidas disciplinarias. Confirma también la autorización en el estado donde recibes el medicamento. Un NPI identifica a una organización; no es una licencia de farmacia ni certificación de calidad.
Confirma tu nombre, preparación, concentración, dosis recetada, instrucciones, número de lote y fecha límite de uso. Antes de usarlo, pide al farmacéutico que aclare cualquier duda.
Sigue las instrucciones de conservación de tu preparación. La FDA recomienda no usar un GLP-1 inyectable que llegue caliente o sin refrigeración adecuada. Contacta a la farmacia y al equipo ante daños, dudas de temperatura o instrucciones poco claras.
Son marcos federales de preparación de medicamentos con requisitos distintos. La sección 503A generalmente se refiere a recetas individuales; la 503B, a instalaciones de producción por encargo registradas. Ninguna convierte un medicamento compuesto en un producto aprobado por la FDA. Pregunta cuál aplica a tu preparación.
Una licencia estatal acredita un registro regulatorio; un NPI es un identificador. La certificación de una plataforma corresponde a esa plataforma. Ninguna es aprobación de la FDA ni prueba de resultados clínicos de una preparación compuesta.
Consulta el registro de REMEVi en LegitScript · FDA: preguntas sobre preparaciones compuestas
¿Es legal la GLP-1 compuesta en 2026? Lo que permite la sección 503A →
La lista de la red, confirmada por última vez en julio de 2026, identifica a RedRock Pharmacy, Health Warehouse, Precision Medicine y Triad Rx. Estar en la lista no significa que cada farmacia prepare todos los productos. Pregunta a tu equipo cuál está asignada a tu receta y confirma el nombre y dirección en tu etiqueta.
La asignación puede depender de la autorización estatal, preparación recetada y disponibilidad. Confirma la farmacia asignada con el equipo de atención. Este directorio no promete una farmacia específica para un producto o estado.
Busca el nombre legal y dirección exactos de tu etiqueta en el registro público estatal. Revisa el estado, vencimiento, ubicación y posibles medidas disciplinarias. Confirma también la autorización en el estado donde recibes el medicamento. Un NPI identifica a una organización; no es una licencia de farmacia ni certificación de calidad.
Son marcos federales de preparación de medicamentos con requisitos distintos. La sección 503A generalmente se refiere a recetas individuales; la 503B, a instalaciones de producción por encargo registradas. Ninguna convierte un medicamento compuesto en un producto aprobado por la FDA. Pregunta cuál aplica a tu preparación.
No. Las preparaciones compuestas no son medicamentos aprobados por la FDA ni genéricos aprobados. Los ensayos de medicamentos de los fabricantes no demuestran la seguridad ni eficacia de una preparación compuesta.
El plazo de pago y la frecuencia de envío son distintos. Los planes inyectables de varios meses incluyen envíos cada cuatro semanas; pagar por adelantado no prolonga la vida útil del vial. Sigue las instrucciones de conservación y fecha límite de uso. La FDA recomienda desechar los viales multidosis de GLP-1 compuestos dentro de los 28 días posteriores al primer uso, aunque la farmacia indique un período mayor; respeta cualquier límite más corto.
Pregunta a la farmacia dispensadora qué pruebas corresponden a tu preparación y si hay documentación disponible para tu lote. Figurar en una red no verifica pruebas de potencia, esterilidad o endotoxinas ni una acreditación específica.
Sí. Confirma la farmacia asignada a tu pedido actual. Los datos públicos de contacto pueden consultarse por separado, pero no confirman los acuerdos actuales de dispensación de REMEVi.
Tu farmacéutico puede responder preguntas sobre la preparación y conservación. Tu equipo de REMEVi puede ayudarte a identificar la farmacia asignada a tu pedido.
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